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Témoignages

Des centaines de familles reçoivent un diagnostic de cancer pédiatrique à chaque année.

Afin d’aider d’autres familles à se sentir moins seules à traverser cette épreuve, plusieurs familles ont décidé de raconter leur histoire. Dans l’espoir de vous réconforter et de vous faire sentir moins seuls, Leucan vous partage tous leurs témoignages.

Vous êtes une famille de Leucan et souhaitez partager votre histoire? Complétez le formulaire de prise de contact; un représentant de Leucan communiquera avec vous dans les meilleurs délais. Merci!

Complétez le formulaire

Stéphanie Gagnon

Maman de Laurence, 5 ans, médulloblastome

C’est difficile à décrire, parce que ça semble irréel. On ne s’attend pas à ça, on pense toujours que ça arrive aux autres. Mais dans le fond, nous, on est l’autre de quelqu’un.

Sophie Leblanc

Maman de Jayden, 3 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

« Tout est différent. On voit la vie différemment. On voit qu’elle est fragile aussi. Sans la recherche, le taux de guérison pour la leucémie de Jayden ne serait pas aussi élevé. »

Vanessa Leblanc

Maman d'Arthur, 3 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Il y a eu des épisodes difficiles, où on a failli le perdre. Mais il s’en est sorti et cette épreuve a rapproché toute la famille.

Paméla Duciaume

Maman de Liam, 4 ans, histiocytose de langerhans

Ça a été très difficile de demander de l’aide, mais on s’est trouvé vraiment chanceux d’avoir le soutien de Leucan.

Flavie Verrier

Maman de Théa, 1 an, rhabdomyosarcome

L’accompagnement de Leucan a permis de traverser cette épreuve en y ajoutant du bon, de l’espoir et des touches de bonheur pour nous.

Sarah-Lou

11 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Vivre la leucémie m’a forcément changée. Je ne suis plus la même personne.

Roxanne Laverdière

Maman de Mathys, 8 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

À travers les hauts et les bas, Leucan apaise notre esprit et allège le fardeau sur nos épaules. Maryse est une partenaire dans cette épreuve, elle y met un peu de douceur.

Noémie Lévesque Faquette

Maman de Maëva, 14 mois, leucémie myéloïde aiguë

Au bout du malheur, il y a quand même un beau soleil qui nous attend. Les gens sont tellement parfaits ici, ils nous mettent tellement de bonne humeur qu’on passe au travers!

Véronic Rodrigue

Maman d'Anaïs, 3 ans, neuroblastome

On se demandait : de quoi on va vivre? On était très très inquiets. Leucan nous a offert les 500 $ au départ, ça a payé une partie du loyer. On l’a pris

Tania Goncalvez

Maman d'Ayden, 12 ans, sarcome d'Ewing

Ce que je trouve formidable, c’est que Leucan a réussi à assurer une présence auprès des familles et des enfants à travers les activités virtuelles. Dès que je recevais un courriel, je m’inscrivais. J’étais toujours présente !

Patricia Torres Ciraulo

Maman d'Alexander, 5 ans, Histiocytose de Langerhans

Quand on entend les mots cancer, chimiothérapie, tumeur… On a toujours peur. C’est la vie de toute la famille qui est affectée tout d’un coup.

Julia Dasilveira

Maman de Brianna, 19 ans, neuroblastome

C’est toujours un choc. On est dans le néant, on ne sait pas comment réagir, on ne sait plus quelle journée on est. Heureusement, on a été pris en charge rapidement par l’hôpital et par Leucan.

Diana Bouchard

Maman d’Émile, 6 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Le médecin a fermé le rideau et Émile m’a pris le visage avec ses petites mains. Il m’a dit : "pourquoi tu pleures, maman ? " Je me suis mise à pleurer encore plus.

Nathalie Therrien

Maman de Dania, 16 ans, ostéosarcome

Leucan offre un soutien financier, psychologique, une aide auprès de la famille, parce qu’un enfant malade, c’est une famille malade.

Marine Bazian-Pinède

18 ans, lymphome Hodgkinien

J’ai eu la chance d’être née au bon moment pour être soigné comme il faut. Donc pour moi, la recherche, c’est super important.

Sarah-Eve Philippe-Beauchamp

Maman de Zoë, 4 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Le camp Vol d’été Leucan-CSN, c’est la meilleure chose. C’est tellement incroyablement bien fait! Ça a vraiment fait du bien d’avoir des vacances et du répit.

Myriam Fournier

Maman de Zachary Groubos, 9 ans, leucémie

On est super content d’avoir un coup de main si on est mal pris, si ça va moins bien. Leucan fait partie de la famille maintenant.

Dean Ramanah

Papa de William, 6 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Le petit, il a besoin de soutien de la famille. Et la famille c’est vraiment toute la famille de Leucan.

Caroline Simard et Nelson Picard

Parents de Willem, 10 ans, tumeur cérébrale

Leucan nous a permis de nous rappeler que nous n’étions pas seuls.

Rose-Flore Saintus

Maman de Maritsa, 9 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

T’en reviens pas. C'est toujours le moment où tu t’y attends le moins.

Annie Dubeau et Charlie Provost

Charlie, 7 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Ce qui nous a sauvés, c’est quand Leucan a débarqué dans notre chambre.

Audrey Cadrin

Maman de Miriam, 3 ans

L’aide financière qu’on a reçu de Leucan nous a beaucoup aidés.

Dominique Labrecque

Maman d’Étienne, 15 ans, lymphome de Hodgkin

C’est comme si on avait une deuxième famille. C’est à ce point-là pour moi.

Nancy Cholette

Maman de Vincent, 16 ans, sarcome d’Ewing

Quand il s’agit de Vincent, je suis une maman qui roule à 100 miles à l’heure.

Annie Carrier

Maman de Nolan, 5 ans, tumeur de Wilms

Je ne savais pas à qui parler de mon trop-plein d’émotions

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