Des centaines de familles reçoivent un diagnostic de cancer pédiatrique à chaque année.
Afin d’aider d’autres familles à se sentir moins seules à traverser cette épreuve, plusieurs familles ont décidé de raconter leur histoire. Dans l’espoir de vous réconforter et de vous faire sentir moins seuls, Leucan vous partage tous leurs témoignages.
Vous êtes une famille de Leucan et souhaitez partager votre histoire? Complétez le formulaire de prise de contact; un représentant de Leucan communiquera avec vous dans les meilleurs délais. Merci!
Stéphanie Gagnon
Maman de Laurence, 5 ans, médulloblastome
C’est difficile à décrire, parce que ça semble irréel. On ne s’attend pas à ça, on pense toujours que ça arrive aux autres. Mais dans le fond, nous, on est l’autre de quelqu’un.
Sophie Leblanc
Maman de Jayden, 3 ans, leucémie aiguë lymphoblastique
« Tout est différent. On voit la vie différemment. On voit qu’elle est fragile aussi. Sans la recherche, le taux de guérison pour la leucémie de Jayden ne serait pas aussi élevé. »
Vanessa Leblanc
Maman d'Arthur, 3 ans, leucémie aiguë lymphoblastique
Il y a eu des épisodes difficiles, où on a failli le perdre. Mais il s’en est sorti et cette épreuve a rapproché toute la famille.
Paméla Duciaume
Maman de Liam, 4 ans, histiocytose de langerhans
Ça a été très difficile de demander de l’aide, mais on s’est trouvé vraiment chanceux d’avoir le soutien de Leucan.
Flavie Verrier
Maman de Théa, 1 an, rhabdomyosarcome
L’accompagnement de Leucan a permis de traverser cette épreuve en y ajoutant du bon, de l’espoir et des touches de bonheur pour nous.
Sarah-Lou
11 ans, leucémie aiguë lymphoblastique
Vivre la leucémie m’a forcément changée. Je ne suis plus la même personne.
Roxanne Laverdière
Maman de Mathys, 8 ans, leucémie aiguë lymphoblastique
À travers les hauts et les bas, Leucan apaise notre esprit et allège le fardeau sur nos épaules. Maryse est une partenaire dans cette épreuve, elle y met un peu de douceur.
Noémie Lévesque Faquette
Maman de Maëva, 14 mois, leucémie myéloïde aiguë
Au bout du malheur, il y a quand même un beau soleil qui nous attend. Les gens sont tellement parfaits ici, ils nous mettent tellement de bonne humeur qu’on passe au travers!
Véronic Rodrigue
Maman d'Anaïs, 3 ans, neuroblastome
On se demandait : de quoi on va vivre? On était très très inquiets. Leucan nous a offert les 500 $ au départ, ça a payé une partie du loyer. On l’a pris
Tania Goncalvez
Maman d'Ayden, 12 ans, sarcome d'Ewing
Ce que je trouve formidable, c’est que Leucan a réussi à assurer une présence auprès des familles et des enfants à travers les activités virtuelles. Dès que je recevais un courriel, je m’inscrivais. J’étais toujours présente !
Patricia Torres Ciraulo
Maman d'Alexander, 5 ans, Histiocytose de Langerhans
Quand on entend les mots cancer, chimiothérapie, tumeur… On a toujours peur. C’est la vie de toute la famille qui est affectée tout d’un coup.
Julia Dasilveira
Maman de Brianna, 19 ans, neuroblastome
C’est toujours un choc. On est dans le néant, on ne sait pas comment réagir, on ne sait plus quelle journée on est. Heureusement, on a été pris en charge rapidement par l’hôpital et par Leucan.
Diana Bouchard
Maman d’Émile, 6 ans, leucémie aiguë lymphoblastique
Le médecin a fermé le rideau et Émile m’a pris le visage avec ses petites mains. Il m’a dit : "pourquoi tu pleures, maman ? " Je me suis mise à pleurer encore plus.
Nathalie Therrien
Maman de Dania, 16 ans, ostéosarcome
Leucan offre un soutien financier, psychologique, une aide auprès de la famille, parce qu’un enfant malade, c’est une famille malade.
Marine Bazian-Pinède
18 ans, lymphome Hodgkinien
J’ai eu la chance d’être née au bon moment pour être soigné comme il faut. Donc pour moi, la recherche, c’est super important.
Sarah-Eve Philippe-Beauchamp
Maman de Zoë, 4 ans, leucémie aiguë lymphoblastique
Le camp Vol d’été Leucan-CSN, c’est la meilleure chose. C’est tellement incroyablement bien fait! Ça a vraiment fait du bien d’avoir des vacances et du répit.
Myriam Fournier
Maman de Zachary Groubos, 9 ans, leucémie
On est super content d’avoir un coup de main si on est mal pris, si ça va moins bien. Leucan fait partie de la famille maintenant.
Dean Ramanah
Papa de William, 6 ans, leucémie aiguë lymphoblastique
Le petit, il a besoin de soutien de la famille. Et la famille c’est vraiment toute la famille de Leucan.
Caroline Simard et Nelson Picard
Parents de Willem, 10 ans, tumeur cérébrale
Leucan nous a permis de nous rappeler que nous n’étions pas seuls.
Rose-Flore Saintus
Maman de Maritsa, 9 ans, leucémie aiguë lymphoblastique
T’en reviens pas. C'est toujours le moment où tu t’y attends le moins.
Annie Dubeau et Charlie Provost
Charlie, 7 ans, leucémie aiguë lymphoblastique
Ce qui nous a sauvés, c’est quand Leucan a débarqué dans notre chambre.
Audrey Cadrin
Maman de Miriam, 3 ans
L’aide financière qu’on a reçu de Leucan nous a beaucoup aidés.
Dominique Labrecque
Maman d’Étienne, 15 ans, lymphome de Hodgkin
C’est comme si on avait une deuxième famille. C’est à ce point-là pour moi.
Nancy Cholette
Maman de Vincent, 16 ans, sarcome d’Ewing
Quand il s’agit de Vincent, je suis une maman qui roule à 100 miles à l’heure.
Annie Carrier
Maman de Nolan, 5 ans, tumeur de Wilms
Je ne savais pas à qui parler de mon trop-plein d’émotions
