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Témoignages

Des centaines de familles reçoivent un diagnostic de cancer pédiatrique à chaque année.

Afin d’aider d’autres familles à se sentir moins seules à traverser cette épreuve, plusieurs familles ont décidé de raconter leurs histoires. Dans l’espoir de vous réconforter et de vous faire sentir moins seuls, Leucan vous partage tous leurs témoignages.

Sarah-Lou

11 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Leucan accompagne toute la famille grâce à plusieurs services distinctifs et adaptés, dont des activités sociorécréatives, qui apportent des parenthèses de bien-être dans le quotidien de la maladie.

Marine Bazian-Pinède

18 ans, lymphome Hodgkinien

J’ai eu la chance d’être née au bon moment pour être soigné comme il faut. Donc pour moi, la recherche, c’est super important.

Diana Bouchard

Maman d’Émile, 6 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Le médecin a fermé le rideau et Émile m’a pris le visage avec ses petites mains. Il m’a dit : "pourquoi tu pleures, maman ? " Je me suis mise à pleurer encore plus.

Julia Dasilveira

Maman de Brianna, 19 ans, neuroblastome

C’est toujours un choc. On est dans le néant, on ne sait pas comment réagir, on ne sait plus quelle journée on est. Heureusement, on a été pris en charge rapidement par l’hôpital et par Leucan.

Patricia Torres Ciraulo

Maman d'Alexander, 5 ans, Histiocytose de Langerhans

Quand on entend les mots cancer, chimiothérapie, tumeur… On a toujours peur. C’est la vie de toute la famille qui est affectée tout d’un coup.

Tania Goncalvez

Maman d'Ayden, 12 ans, sarcome d'Ewing

Ce que je trouve formidable, c’est que Leucan a réussi à assurer une présence auprès des familles et des enfants à travers les activités virtuelles. Dès que je recevais un courriel, je m’inscrivais. J’étais toujours présente !

Véronic Rodrigue

Maman d'Anaïs, 3 ans, neuroblastome

On se demandait : de quoi on va vivre? On était très très inquiets. Leucan nous a offert les 500 $ au départ, ça a payé une partie du loyer. On l’a pris

Nathalie Therrien

Maman de Dania, 16 ans, ostéosarcome

Leucan offre un soutien financier, psychologique, une aide auprès de la famille, parce qu’un enfant malade, c’est une famille malade.

Noémie Lévesque Faquette

Maman de Maëva, 14 mois, leucémie myéloïde aiguë

Au bout du malheur, il y a quand même un beau soleil qui nous attend. Les gens sont tellement parfaits ici, ils nous mettent tellement de bonne humeur qu’on passe au travers!

Roxanne Laverdière

Maman de Mathys, 8 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

À travers les hauts et les bas, Leucan apaise notre esprit et allège le fardeau sur nos épaules. Maryse est une partenaire dans cette épreuve, elle y met un peu de douceur.

Sarah-Eve Philippe-Beauchamp

Maman de Zoë, 4 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Le camp Vol d’été Leucan-CSN, c’est la meilleure chose. C’est tellement incroyablement bien fait! Ça a vraiment fait du bien d’avoir des vacances et du répit.

Myriam Fournier

Maman de Zachary Groubos, 9 ans, leucémie

On est super content d’avoir un coup de main si on est mal pris, si ça va moins bien. Leucan fait partie de la famille maintenant.

Dean Ramanah

Papa de William, 6 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Le petit, il a besoin de soutien de la famille. Et la famille c’est vraiment toute la famille de Leucan.

Caroline Simard et Nelson Picard

Parents de Willem, 10 ans, tumeur cérébrale

Leucan nous a permis de nous rappeler que nous n’étions pas seuls.

Rose-Flore Saintus

Maman de Maritsa, 9 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

T’en reviens pas. C'est toujours le moment où tu t’y attends le moins.

Annie Dubeau et Charlie Provost

Charlie, 7 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Ce qui nous a sauvés, c’est quand Leucan a débarqué dans notre chambre.

Audrey Cadrin

Maman de Miriam, 3 ans

L’aide financière qu’on a reçu de Leucan nous a beaucoup aidés.

Dominique Labrecque

Maman d’Étienne, 15 ans, lymphome de Hodgkin

C’est comme si on avait une deuxième famille. C’est à ce point-là pour moi.

Nancy Cholette

Maman de Vincent, 16 ans, sarcome d’Ewing

Quand il s’agit de Vincent, je suis une maman qui roule à 100 miles à l’heure.

Annie Carrier

Maman de Nolan, 5 ans, tumeur de Wilms

Je ne savais pas à qui parler de mon trop-plein d’émotions

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