Témoignages

18 ans, lymphome Hodgkinien

J’ai eu la chance d’être née au bon moment pour être soigné comme il faut. Donc pour moi, la recherche, c’est super important.

Maman de Dania, 16 ans, ostéosarcome

Leucan offre un soutien financier, psychologique, une aide auprès de la famille, parce qu’un enfant malade, c’est une famille malade.

Maman de Zoë, 4 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Le camp Vol d’été Leucan-CSN, c’est la meilleure chose. C’est tellement incroyablement bien fait! Ça a vraiment fait du bien d’avoir des vacances et du répit.

Maman de Zachary Groubos, 9 ans, leucémie

On est super content d’avoir un coup de main si on est mal pris, si ça va moins bien. Leucan fait partie de la famille maintenant.

Papa de William, 6 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Le petit, il a besoin de soutien de la famille. Et la famille c’est vraiment toute la famille de Leucan.

Parents de Willem, 10 ans, tumeur cérébrale

Leucan nous a permis de nous rappeler que nous n’étions pas seuls et qu'il y a des personnes qui sont là pour nous orienter et nous écouter.

Maman de Maritsa, 9 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

T’en reviens pas. C'est toujours le moment où tu t’y attends le moins.

Charlie, 7 ans, leucémie aiguë lymphoblastique

Ce qui nous a sauvés, c’est quand Leucan a débarqué dans notre chambre.

Maman de Miriam, 3 ans

L’aide financière qu’on a reçue de Leucan nous a beaucoup aidés, parce que l’hôtel, le stationnement et l’essence, ce sont des montants qu’on ne prévoit pas.

Maman d’Étienne, 15 ans, lymphome de Hodgkin

C’est comme si on avait une deuxième famille. C’est à ce point-là pour moi.

Maman de Vincent, 16 ans, sarcome d’Ewing

Fallait que je sois forte. J’ai beaucoup d’énergie pour m’occuper de Vincent mais je n’en ai pas pour rien faire d’autre. Quand il s’agit de Vincent, je suis une maman qui roule à 100 miles à l’heure.

Maman de Nolan, 5 ans, tumeur de Wilms

Je ne savais pas à qui parler de mon trop-plein d’émotions, mais Leucan était là.